Ανάκληση παρτιδών φαρμακευτικών προϊόντων CELESTONE CHRONODOSE και PROPIOCHRONE

30 Jan 2023
Με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλούνται οι παρακάτω παρτίδες των φαρμάκων CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL και PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML,
μετά από ενημέρωση για πιθανότητα ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι, μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα, τα οποία προέρχονται από εξάρτημα που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος.
Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας N.V. ORGANON HOLLAND.
Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας N.V. ORGANON HOLLAND.
Όνομα προϊόντος | Αριθμός Παρτίδας | Ημερομηνία Λήξης |
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL | U032949 | 28.02.2023 |
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL | U036453 | 28.02.2023 |
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL | U040374 | 30.04.2023 |
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL | W007135 | 30.04.2023 |
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL | W031166 | 31.01.2024 |
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC | U025021 | 31.03.2023 |
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC | U037528 | 31.08.2023 |
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC | W000687 | 30.09.2023 |
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC | W007466 | 31.12.2023 |
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC | W026083 | 30.06.2024 |
