Loading...
 
Καλάθι
Alfa Pharm



Ανάκληση παρτιδών φαρμακευτικών προϊόντων CELESTONE CHRONODOSE και PROPIOCHRONE
Article image
30 Jan 2023
Ανακλήσεις
Με απόφαση του ΕΟΦ ανακαλούνται οι παρακάτω παρτίδες των φαρμάκων CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL και PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML,
μετά από ενημέρωση για πιθανότητα ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι, μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα, τα οποία προέρχονται από εξάρτημα που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος.
Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης του Κατόχου της Άδειας Κυκλοφορίας N.V. ORGANON HOLLAND.

Όνομα προϊόντος Αριθμός Παρτίδας Ημερομηνία Λήξης
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL U032949 28.02.2023
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL U036453 28.02.2023
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL U040374 30.04.2023
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL W007135 30.04.2023
CELESTONE CHRONODOSE 6MG/1 ML VIAL W031166 31.01.2024
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC U025021 31.03.2023
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC U037528 31.08.2023
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC W000687 30.09.2023
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC W007466 31.12.2023
PROPIOCHRONE 7MG/ML AMP GRC W026083 30.06.2024
Developed by LogicOne